塞尔基因旗下来那度胺获批一线病患骨髓瘤

波尔基因组前列腺癌旗舰外科手术药物来那度醇在国家及美国获批可用最新发病病患者，从而缩减了该药物目标限于人群。来那度醇先前获批与用药联合可用至少接受过一种外科手术药物的病患者，此次其适应症包含一线用药的扩展上半年为这款强劲增长的药物增添动力。去年，来那度醇出货量增长大约16%，约到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期科学研究结果，批准来那度醇可用病患者指导方针的前列腺癌，适可用不适当干细胞移植的病患者。

一项试验显示，来那度醇与普遍使用的一线外科手术药物美-强的松-沙利度醇(MPT)相对来说，能够加强无进展生存期。第二项科学研究发掘出，在基于波尔基因组药物加美-强的松初步诱导外科手术之后，使用来那度醇顺利进行维持外科手术比不上美-强的松。

“过去几年，我们已在这种哮喘的外科手术中看到值得注意进步，五年死亡率增加了50%多，但仍需要创新标准型外科手术药物，”波尔基因组国家执行长Pätsi评论说是。最终的目标是将前列腺癌转变成一种“便于管理的经常性慢性哮喘，这种哮喘在国家严重影响了大约4万人，”他可用说是。

波尔基因组最近对此，来那度醇及其最新系列产品，以外可用前列腺癌的泊马度醇(该Corporation预测这款药物将沦为一款产值约几十亿美元的系列产品)及药物银屑病外科手术药物戈尔司特、乳癌外科手术药物白蛋白相辅相成标准型吲哚，它们将帮助该Corporation到2020年约到200亿美元的产值。

除了前列腺癌，来那度醇还在被测试可用肉瘤，有五项3期试验正测试这款药物可用肝细胞和弥漫标准型大B细胞肉瘤等适应症，到2017年之前，这可能特别设计该款药物其它出货量的增长。

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编辑： fuchengyi