欧洲药品监管部门核准塞尔基因组药丸Otezla主要用途银屑病及银屑病性疾病。具体地懂,欧洲共同体核准Otezla (apremilast)主要用途对过敏病人用药,包括环孢抗生素、甲氨蝶呤或补骨脂素光化学疗法(PUVA)没有响应的成年病患的中重度慢性斑块突起银屑病。
欧洲共同体还核准这款磷酸二酯酶-4 (PDE-4)类似物主要用途银屑病性疾病,适主要用途对大大降低疾病的有机物抗风湿用药无效的成年病患。
许多观察家显然Otezla将会沦为一款重磅商品,尽管有来自肿胀因子(TNF)类似物注射用药的激烈竞争,特别是艾伯维的修美乐(阿达木单抗)及通用电气/安进的依那西普。另外作为一粒药丸,塞尔基因组这款用药不需要常规的研究小组探测,并且有良好的耐受性。
Otezla于前年3月和9月分别被英美两国FDA核准主要用途银屑病性疾病和银屑病。前年11月,人用医药商品该委员会对这款用药发布了致力的对此,其在未来几个月将在欧洲共同体投放市场。
在全因从旧金山召开的摩根大通医疗会议上,塞尔基因组首席执行官Hugin预测这一市场的经销规模到2020年会超过200亿美元,来年将增长22%,达到90-95亿美元。Otezla在这些目标的实现中有望起到最重要的发挥作用。
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